离子色谱仪检测饮用水中痕量重金属离子的核心在于**“抑制干扰、富集痕量目标物”**，通过优化前处理、色谱条件和检测系统，可实现μg/L甚至ng/L级别的精准定量。以下是具体方法与关键要点：

 

一、样品前处理：消除基质干扰，富集痕量离子

 

饮用水中存在溶解有机物、氯离子等基质，会干扰重金属离子的分离与检测，前处理是提高准确性的关键：

 

样品过滤与保存：采集水样后立即用0.22μm水系滤膜过滤，去除悬浮颗粒物；加入硝酸（pH调至1~2）抑制微生物活性，避免重金属离子吸附在容器壁上，4℃冷藏可保存7天。

 

基体消除：对于高盐基质（如高氯饮用水），可通过固相萃取柱（SPE）净化——例如，用Chelex-100树脂柱吸附重金属离子，再用稀硝酸洗脱，同时去除基质中的Na⁺、Ca²⁺等干扰离子。

 

痕量富集：当重金属浓度低于仪器检测限时（如ng/L级），采用在线富集技术：让水样通过富集柱（如DionexIonPacCS12A），目标离子被柱填料吸附后，用高浓度淋洗液快速洗脱，富集倍数可达10~100倍，显著提升检测灵敏度。

 

二、色谱条件优化：实现目标离子的高效分离

 

离子色谱的核心是通过淋洗液与色谱柱的配合，使不同重金属离子在柱内实现分离，关键参数包括：

 

色谱柱选择：

 

重金属离子多为阳离子，需用阳离子交换柱，如：

 

常规柱：DionexIonPacCS12A（适用于Li⁺、Na⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺等常见离子，及Mn²⁺、Zn²⁺等重金属）；

 

高容量柱：IonPacCS16（可耐受高浓度基质，适合复杂水样中Pb²⁺、Cd²⁺、Cu²⁺的分离）。

 

淋洗液类型与浓度：

 

常用甲烷磺酸（MSA）作为淋洗液（抑制后背景电导低，信噪比高），浓度需根据离子价态调整：

 

分离一价离子（如Ag⁺）：用2~5mmol/LMSA；

 

分离二价/三价离子（如Pb²⁺、Cr³⁺）：需提高至10~20mmol/L，同时可通过梯度淋洗（如从5mmol/L逐步升至20mmol/L）缩短保留时间，避免峰形拖尾。

 

流速与柱温：流速通常设为0.8~1.0mL/min（流速过快会降低分离度）；柱温控制在30~40℃（恒温可保证保留时间重现性，减少误差）。

 

三、检测系统：选择高灵敏度检测器

 

离子色谱常用电导检测器，但重金属离子电导信号较弱，需结合以下技术提升灵敏度：

 

抑制器联用：通过抑制器去除淋洗液中的H⁺，降低背景电导（如将MSA转化为水），同时增强重金属离子的电导响应（如Pb²⁺信号可提升5~10倍）。

 

脉冲安培检测器（PAD）：针对Cu²⁺、Hg²⁺等具有氧化还原活性的离子，在特定电位下（如+0.5VvsAg/AgCl）可产生电流信号，灵敏度比电导检测高1~2个数量级（最低检测限可达0.1ng/L）。

 

与ICP-MS联用（IC-ICP-MS）：对于超痕量、多元素同时检测（如As³⁺、Se⁴⁺、Cr⁶⁺），离子色谱分离后接入电感耦合等离子体质谱，利用ICP-MS的高特异性（质荷比区分）和高灵敏度（pg/L级），可精准定量复杂水样中的形态各异的重金属离子（如区分毒性不同的As³⁺和As⁵⁺）。